2025年北京市專精特新中小企業復核資料清單
2025年北京市專精特新中小企業復核工作即將啟動，這是對企業在專業化、精細化、特色化和新穎化方面發展成果的全面檢驗。復核不僅關系到企業能否繼續享受專精特新相關政策支持，更是推動企業持續創新和高質量發展的重要契機。為幫助企業順利通過復核，本文將詳細介紹2025年北京市專精特新中小企業復核所需的資料清單，涵蓋企業基本情況、創新成果、市場表現等多個方面，助力企業高效準備復核材料，把握發展機遇。
1.企業營業執照副本。
2.規模以上企業上報統計局的法人單位基本情況表101-1表(查閱企業四位行業代碼)，規模以下企業上報的“四下”企業基本情況表111表(查閱企業四位行業代碼)。如果上述材料未明確行業代碼及行業分類，企業需提交情況說明，明確行業代碼及行業分類。
3.企業上年度社保繳納證明和最新一期社保繳納證明。如企業使用合并報表財務數據，需將合并范圍內的相關企業人數一并納入從業人數統計，并提供所有相關企業的社保繳納證明。
4.經會計師事務所審計的2022年、2023年、2024年度財務審計報告(如企業使用合并口徑的財務數據,需同時提交合并報表和單獨報表)。審計報告未列明2024年度研發費用支出金額的，可提供經會計師事務所審計的研發費用專項審計報告。以上審計報告均應在財政部“注冊會計師行業統一監管平臺”完成備案并賦予驗證碼。
5.研發費用直通車條件：提供經會計師事務所審計的2023、2024年度財務審計報告。財務審計報告未列明該年度研發費用支出金額的，可提供研發費用加計扣除專項審計報告、用于國家高新技術企業認定的研發費用專項審計報告，或依照“國高新”研發費用要求制定的、用于專精特新申報的專項審計報告。(注：上述專項審計報告只提供其中一份，用于專精特新申報的研發費用專項審計報告應在“注冊會計師行業統一監管平臺”完成備案并賦予驗證碼)。
(1)出具研發費用直通車條件的財務審計報告、專項審計報告的會計師事務所需滿足：承擔工作的注冊會計師或稅務師資質證書不少于6人;最近一期社保繳費記錄，從業人數不少于20人。
(2)依照“國高新”研發費用要求制定的專項審計報告，需列示企業年度研究開發費用結構明細表。
6.近2年內新增股權融資額證明材料，包括但不限于驗資報告，增資協議、投資協議及相應的股東支付憑證等。
7.省級或國家級科技獎勵證書或公告。
8.“創客中國”、“創客北京”獲獎證書或公告，或“優促計劃”終審結果證明材料。
9.主導產品在產業鏈供應鏈關鍵環節及關鍵領域“補短板”、“鍛長板”、“填空白”并取得實際成效的自證材料或說明。佐證材料可提供且不限于如下：近兩年，主導產品服務國內外知名企業的銷售合同或相關技術開發協議，企業與主要客戶簽訂的主導產品銷售合同(前三名);與主導產品直接相關的核心技術的來源、先進性情況、對比其他同類技術的獨創性或優點、技術壁壘、競爭優勢、專利及獲獎情況等的證明材料或說明。
10.上年度研發人員名單。
11.主導產品服務關鍵產業鏈重點龍頭企業的服務協議/合同1-2份。
12.在優質中小企業梯度培育平臺完成數字化水平免費自測的截圖。
13.省級以上質量相關獎勵的榮譽證書或公告。
14.ISO9001等質量管理體系認證證書。
15.自主品牌注冊商標及產品(服務)合同1-2份。
16.參與制(修)訂標準的證明材料。以個人名義參與的，需提供至少一份有效期內的勞動合同。
17.近三年獲得的首臺套產品認定證書、新技術新產品認定證書，或近三年獲得的“首臺套”“首批次”“首流片”等應用政策支持相關證明材料。
18.創新藥、改良型新藥和生物類似藥研發企業獲得II期、III期臨床批件(含研究者發起臨床IIT獲得的臨床批件)或藥品批準文號的相關證明材料;二類、三類醫療器械(含診斷試劑)企業獲得臨床批件或取得批準文號的相關證明文件。
19.產品通過發達國家和地區產品認證(國際標準協會行業認證)證書。
20.掛牌上市等相關證明材料(包括已上市公開信息;上市申請受理函;證監會、交易所或市證監局輔導備案登記受理函、輔導驗收通過的證明材料等;企業已在全國股轉系統掛牌或者已提交掛牌申請并獲得全國股轉系統受理的證明文件;與保薦機構或者掛牌券商簽訂的與上市或掛牌相關的服務協議等;企業進入專精特新專板的證書)。
21.I類、II類知識產權列表、相關證書及I類高價值知識產權自證材料，如涉及轉讓，證明文件需包含專利轉讓年限等相關信息的材料。
22.研發機構授牌或公示、公告名單等證明材料。
23.專精特新申報承諾書。
注：
1.上述材料請按清單所列順序依次分類提供，涉及的各類情況說明須加蓋企業公章。
2.申報專精特新直通條件的企業，可只提供第1-9項和第23項相關資料。
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